安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作的关系

安进的公司援引，由于在与阿斯利康协作开发计划银屑病小儿剂的试验中发现被害想法，将终止协作。

安进说明，对于这个前期乳腺癌小儿剂 brodalumab，这样的安全问题才会导致一个限制性标签，大大减少使用 brodalumab 的患儿000人。

到该的公司的许多小儿剂面临来自低廉仿小儿的竞争时，就需要如 brodalumab 等小儿剂，加拿大皇家银行外资市场竞争的衍生品 Yee 说明。

Yee 援引，虽然发还一个前期小儿剂没有有大的阻碍，但这强调了安进的公司越发增加的风险。

Brodalumab 属于一类被援引为 IL-17 肽的小儿剂，通过切断诱导和促进炎性疾病的信号传导途径而产生。

指标小儿剂化疗银屑病高血压的两项前期数据分析是在 2014 年开始的。该小儿剂也被测试用于化疗其它瘙痒，如银屑病和脊柱炎。

市场竞争数据分析的公司 ISI 母公司去年春季预计该小儿剂的贩售高峰近 20 亿美元。

安进援引，阿斯利康可以决定小儿剂在几乎所有地区的开发计划和贩售，除了东洋和一些亚洲地区，这些市场竞争由协和烘烤三宝株式会社以外贩售公民权。

安进的公司和阿斯利康在 2012 年 4 月末开始协作开发计划和一些公司 brodalumab 等四种小儿剂，都来自于安进的公司瘙痒小儿剂重新组合。

许多安进的小儿剂，包括其免疫系统提高小儿剂 Neulasta，在未来几年面临被仿的风险。 该小儿剂在 2014 年的年销量达 45.9 亿美元。

安进的公司的重磅优保津被诺华仿，该仿小儿获得税务的机构的批准，但今年其贩售已被暂停，等待安进向联邦最高法院提出上诉。

5 月末 22 日安进的公司的跌幅在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的跌幅在高盛收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001