Prostate Cancer P D：中危癌患者尽早监测后的病理结果分析

目前，对局部癌的男性的疗法模式为危险性一四组，将患者分成即刻监测（AS）和断言疗法两类。用到特异性蛋白（PSA）技术水平用来划分AS与断言疗法，在不同的系列中的有很大差异。在某些大型AS系列中的，PSA>10 ng/ml用来排除非AS男性。PSA的绝对值也是导致病人和眼科医生对AS恐惧的一个因素。

即刻监测（AS）普遍认为是极低危险性癌男性患者的首选方案。目前的指南将特异性蛋白（PSA）10-20ng/ml，或极低容量活体格里森品位四组（GG）2作为特性，在一定程度上假设了十分困难的中的危病症，并建议对这一危险性类别的一些男性可以考虑改用AS。

最近，来自美国的数据分析人员在《Prostate Cancer P D》上社论，调查了中的危癌患者即刻监测后的病理学结果。

数据分析之外了26548名接受AS负责管理的男性，年龄

结果发现，在1731名患有GG 1病症和PSA 10-20 ng/mL的男性中的，382人（22.1%）存在经常性病理学，而在8367名GG 2和PSA

PSA技术水平和活体品位四组预测RP时经常性病理学的多变量逻辑重回分析

综上所述，他们的结果反对将AS标准更多地用到到仔细挑选的PSA 10-20 ng/ml和GG 1病症的男性。

类似原文：

Peter E Lonergan ， Chang Wook Jeong ， Samuel L Washington 3rd et al. Active surveillance in intermediate-risk prostate cancer with PSA 10-20 ng/mL： pathological outcome ysis of a population-level database. Prostate Cancer P D. Sep 2021