银屑病药物Brodalumab在3期试验中优于优特克嘌呤

在一项背脊对背脊的数据分析之中，安进与阿斯利康击退Dana的优的兄弟唑，为其银屑病测试制剂Brodalumab第三项3期测试赢得成功。而就在两周之前，两家三洋合作关系伙伴公研发表了它们月所的阳性结果，并把这些结果作为其在欧洲及美国送交并购审核的基础性。

在这项名为AMAGINE-2的数据分析有两项更为重要评分高效率：100%皮肤血浆(PASI 100)和75%血浆(PASI 75)。

Brodalumab疗法高血压之中，210mg血糖小组、基于身高疗法小组、140mg血糖小组分别有44.4%、33.6%和25.7%的高血压大幅提高皮肤疾病总血浆(PASI 100)，相比之下，优的兄弟唑用药小组与低剂量疗法小组分别有21.7%与0.6%的高血压大幅提高这一高效率。

在PASI 75高效率上，对比数字是混搭的，Brodalumab疗法高血压之中，210mg血糖小组、基于身高疗法小组、140mg血糖小组分别有86.3%、77%和66.6%的高血压大幅提高高效率，而优的兄弟唑用药小组与低剂量疗法小组分别有70%和8.1%的高血压大幅提高PASI 75。

除了优的兄弟唑以外，这两家三洋巨背脊还对其它的美国公司声称害怕。诺华的IL-17项目已向本品管理的机构送交并购审核，这款制剂近期在FDA外部专家顾问之中博取了明确好评。礼来的IL-17抑制剂Ixekizumab正处于3期测试之中期先决条件，之后有默沙东的MK-3222和Dana的IL-23制剂Guselkumab。

在阿斯利康防御辉瑞收购时，该美国公司基于听到的分析师评论，估计Brodalumab的市场潜能在5亿美元到15亿美元之间。但安进拿到了这款制剂以外的销售额收益。针对Brodalumab及2012年一小组抗炎制剂合作关系，阿斯利康从安进拿到5000万美元现金。安进牵背脊Brodalumab研发，并拥有在美国市场的商业权。

“AMAGINE-2的结果强调以Brodalumab疗法有可能设法相当生产量的之中重度斑块状银屑病高血压拿到皮肤病显然清除，大多数人拿到将近75%的疾病改善，”安进研发主管Harper芝加哥大学在一份道歉信之中声称。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病项目之后的更为重要数据分析，这些数据分析的强劲数据将转变成我们全世界并购审核计划的基础性。我们期望与本品管理的机构展开讨论。”

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撰稿： fuchengyi