礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱性疾病，III期临床试验大获成功

礼来宣告其IL-17A类药物Taltz（ixekizumab）用做未不能接受过外科手术的非放射性轴性脊柱类风湿性（nr-axSpA）病变，在III期临床试验COAST-X中大幅提高所有主要次要三站。根据该实验者结果，该Corporation计划明年在nr-axSpA外科手术上获Taltz的管制批准。Lilly总裁Christi Shaw文章道："COAST-X试验结果让我们很受震撼，这一结果很可能让Taltz成为第一个在加拿大获批用做外科手术nr-axSpA的IL-17A类药物。"Taltz在16周和52周时通过显着缓解nr-axSpA的先兆和症状，从而大幅提高了COAST-X的主要三站。Taltz还在两个时间点都大幅提高了主要的次要目标，包括缓解强直性脊柱炎疾病社区活动很低分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎疾病社区活动（BASDAI），以及大幅提高很低疾病社区活动病变比例（ASDAS 人口为120人2.1）。礼来Corporation声称，Taltz在COAST-X的确保可用性与原先新闻报道的后期研究"一致"，没有扫描到新的确保安全解决办法。Taltz于2016年在加拿大获批准用做外科手术中度至重度斑块状银屑病病变，于2018年获批了Taltz 的标签修正，用做外科手术性器官区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系尼斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！